viernes, 30 de marzo de 2012


ESCUELA TELEBACHILLERATO SAMUEL LEÓN BRINDIS NUMERO 56

ASIGNATURA:
BIOLOGÍA II

GRADO Y GRUPO:
4TO. SEMESTRE “B”

NOMBRE DEL PROYECTO:
LA REPRODUCCION CELULAR Y LA COMPARACION DE LA MITOSIS Y MEIOSIS

CATEDRÁTICO:
MARCO ANTONIO ZAMBRANO ALEGRÍA

NOMBRE DE LA ALUMNA:
MARÍA DE LOS ÁNGELES GARCÍA MORALES



FECHA DE ENTREGA:
30 DE MARZO DEL 2012

LUIS ESPINOSA MUNICIPIO DE TECPATÁN CHIAPAS


DEDICATORIA

 EL SIGUIENTE PROYECTO ESTA DEDICADO PARA TODAS LAS PERSONAS QUE ME HAN APOYADO EN ESTOS SEMESTRES, EN ELLAS ESTAN MIS AMIGAS, MIS MAESTROS Y MI MAMÁ QUE SIEMPRE HA ESTADO CONMIGO.






















ÍNDICE

INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………………………….4

LA REPRODUCCION CELULAR....... ………………………………………………..….…...5

LA COMPARACION DE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS…………………..………….8

LAS CELULAS SEXUALES Y ASEXUALES………………………………………………9

CONCLUSIÓN………………………………………………………………………………………10

CITAS BIBLIOGRÁFICAS………………………………………………………………….…11


INTRODUCCION

 LA REPRODUCCION CELULAR ES UN PROCESO POR EL CUAL A PARTIR DE UNA CÉLULA INICIAL O CÉLULA MADRE SE ORIGINAN NUEVAS CÉLULAS LLAMADAS CÉLULAS HIJAS.
      DURANTE LOS PROCESOS DE REPRODUCCIÓN CELULAR, LAS MOLÉCULAS DE ADN SE CONDENSAR Y FORMAN LOS CROMOSOMAS. LOS CROMOSOMAS SON ESTRUCTURAS CON FORMA DE BASTONCILLOS QUE PRESENTAN UNA ESTRANGULACIÓN O CENTRÓMERO QUE LOS DIVIDE EN DOS SECTORES O BRAZOS. HAY TRES TIPOS DE CROMOSOMAS: ACROCÉNTRICO, SUBMETACÉNTRICO Y METACÉNTRICO.

LA REPRODUCCION CELULAR (MECANISMOS DE LA DIVICION CELULAR)
La célula cuando se reproduce da lugar a nuevas células. Tal y como ya sabemos existe organismos unicelulares y pluricelulares, estos últimos forman parte de los diferentes tejidos que tienen la función de sustituir a una célula muerta o ayudarla a crecer. Para la reproducción celular se necesita dos procesos:
  • División del núcleo
  • División de citoplasma(citocinesis)
Dependiendo de los distintos tipos de células podemos diferenciar dos clases de reproducciones:
  • Mitosis: Es la que se produce en todos los organismos menos los sexuales, también llamadas células somáticas.
  • Meiosis: se reproduce en las células sexuales o también llamados gametos.

LA MITOSIS

La mitosis es un proceso de división celular en la que las dos células resultantes obtienen exactamente la misma información genética de la célula progenitora. Se realiza en las células somáticas cuando los organismos necesitan crecer o reparar tejidos dañados. Para poder realizar la división celular es necesario realizar cuatro fases. Para que se puedan realizar estas cuatro fases es necesaria una preparación conocida como interface donde la célula posee un centriolo (orgánulo), donde el ADN se duplica para las fases posteriores. Es ahora cuando comienza la mitosis:

PROFASE: fase en la que se condensan los cromosomas (ya que la cromatina estaba suelta por el núcleo) y empiezan a unirse. Posteriormente se duplica el centriolo y la membrana central se desintegra, dirigiéndose cada centriolo a los polos opuestos.
METAFASE: se crea el huso mitótico constituido de fibras Protéticas que une a los dos centriolos. Los cromosomas formados constituyen el plano ecuatorial, situado en medio de la célula en línea recta colgado del huso mitótico.

ANAFASE: las cromátidas de cada cromosoma se separan y se mueven hacia los polos opuestos.
TELOFASE: los cromosomas están en los polos opuestos y son cada vez más difusos. La membrana nuclear se vuelve a forma. El citoplasma se divide.
CITOCINESIS: por último la célula madre se divide en dos células hijas. Así termina la mitosis.

LA COMPARACION DE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS
Los acontecimientos que tienen lugar durante la meiosis se asemejan a los de la mitosis, pero una comparación de los dos procesos muestra un buen número de diferencias importantes
Comparación de la mitosis y la meiosis. En estos ejemplos, cada célula diploide tiene seis cromosomas (2n = 6). Las características comunes a ambos procesos están escritas sobre fondo naranja; las características de la mitosis en rosa y las propias de la meiosis en amarillo.
La meiosis ocurre en distintos tipos de ciclos vitales
La meiosis, según en qué especie se produzca, ocurre en diferentes momentos del ciclo vital. En muchos protistas y hongos, tales como el alga Chlamydomonas y el moho Neurospora, ocurre inmediatamente después de la fusión de las células fecundantes. Las células, habitualmente son haploides, y la meiosis restablece el número haploide después de la fecundación.
En las plantas, la fase haploide típicamente alterna con una fase diploide. En los helechos, por ejemplo, la forma más común y conspicua es el individuo diploide, el esporofito. Los esporofitos de los helechos producen esporas por meiosis, que habitualmente se encuentran en la parte inferior de sus frondes (hojas). Estas esporas, que tienen el número haploide de cromosomas, germinan y forman plantas mucho más pequeñas, los gametofitos, que típicamente consisten sólo en unas pocas capas de células, todas ellas haploides. Los pequeños gametofitos haploides producen gametos por mitosis; los gametos se fusionan y luego desarrollan un nuevo esporofito diploide. Este proceso, en el cual una fase haploide es seguida por una fase diploide y nuevamente por otra haploide, se conoce como alternancia de generaciones. La alternancia de generaciones ocurre en todas las plantas que se reproducen sexualmente, aunque no siempre en la misma forma.
Los seres humanos tienen el ciclo biológico típico de los animales en el cual los individuos diploides producen gametos haploides por meiosis, inmediatamente antes de la fecundación. La fecundación de los gametos masculino y femenino restablece el número diploide de cromosomas. Prácticamente, todo el ciclo vital transcurre en el estado diploide.
La fecundación y la meiosis pueden ocurrir en diferentes momentos del ciclo vital según el tipo de organismo del que se trate. Ciclo de vida de protistas y hongos.
a) En muchos protistas y hongos, aunque no en todos, la meiosis ocurre inmediatamente después de la fecundación. La mayor parte del ciclo vital transcurre en el estado haploide.


LAS CELULAS SEXUALES Y ASEXUALES
LAS CELULAS SEXUALES
Una vez finalizada la meiosis, las células resultantes tienen una sola dotación cromosómica, el número haploide de cromosomas (n). Después de la fecundación, el cigoto tiene una dotación cromosómica doble, o sea, el número diploide (2n).
Esquema de los cambios en el número de cromátidas en los cromosomas a lo largo del ciclo de vida.
Durante la meiosis, los miembros de cada par de cromosomas homólogos se separan y cada gameto haploide (n), producido por una célula diploide (2n), lleva sólo un miembro de cada par de homólogos. En la fecundación, los núcleos del espermatozoide y del óvulo se unen en el cigoto, cuyo núcleo contiene, nuevamente, los cromosomas homólogos de a pares. Cada par está formado por un cromosoma homólogo proveniente de un progenitor y un homólogo proveniente del otro progenitor. Aquí se usan los colores rojo y negro para indicar los cromosomas paternos y maternos de cada par homólogo, respectivamente.
LAS CELULAS ASEXUALES
Las células somáticas son aquellas que forman el conjunto de tejidos y órganos de un ser vivo, procedentes de células madre originadas durante el desarrollo embrionario y que sufren un proceso de proliferación celular, diferenciación celular y apoptosis. Son absolutamente todas genéticamente iguales, con una dotación genética cuya mitad procede de la madre y la otra mitad del padre, unidas en la fecundación, a pesar de que las distintas células de un organismo son muy diferentes, al expresar genes diferentes, como por ejemplo una neurona y una célula intestinal. Las células somáticas se diferencian de las células germinales en que cada célula germinal es diferente genéticamente por la recombinación genética durante la meiosis.

Existe la reproducción sexual y la reproducción asexual.
En la reproducción asexual un solo organismo es capaz de originar otros individuos nuevos, que son copias del mismo desde el punto de vista genético.
La reproducción sexual requiere la intervención de dos individuos, siendo de sexos diferentes. Los descendientes producidos como resultado de este proceso biológico, serán fruto de la combinación del ADN de ambos progenitores y, por tanto, serán genéticamente distintos a ellos. Esta forma de reproducción es la más frecuente en los organismos complejos, como en el caso de la especie humana. En esta reproducción participan dos células haploides y las demás son diploides.


CONCLUSION
ESTE TEMA TRATA SOBRE LAS CELULAS, Y COMO ES LA DIVISION DE ELLAS Y CADA UNO DE LOS PASOS DE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS Y NOS DA A ENTENDER QUE TAN IMPORTANTE ES PARA NOSOTROS SABER CUALES SON LAS FASES PARA QUE TODO ESTO SE LLEVE A CABO.


CITAS BIBLIOGRAFICAS

http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080811132333AA5FwR1

https://www.google.com/search?hl=es&output=search&sclient=psy-ab&q=que+es+la+reproduccion+celular&oq=que+es+la+reproduccion+celular&aq=f&aqi

http://www.ab&q=celulas+asexuales&oq=celulas+asexuales&aq=f&aqi=&aql=&gs_l=serp.3...2813l2813l1l3781l1l1l0l0l0l0l0l0ll0l0.frgbld.&psj=1&bav=on.2,or.r_gc.r_pw.r_qf.,cf.osb&fp=1b66d99ad881d49c&biw=1365&bih=759

martes, 27 de marzo de 2012

proyecto de la hemofilia

ESCUELA TELEBACHILLERATO SAMUEL LEÓN BRINDIS NUMERO 56

ASIGNATURA:
BIOLOGÍA II

GRADO Y GRUPO:
4TO. SEMESTRE “B”

NOMBRE DEL PROYECTO:
LA HEMOFILIA

CATEDRÁTICO:
MARCO ANTONIO ZAMBRANO ALEGRÍA

NOMBRE DE LA ALUMNA:
MARÍA DE LOS ÁNGELES GARCÍA MORALES



FECHA DE ENTREGA:
28 DE MARZO DEL 2012

LUIS ESPINOSA MUNICIPIO DE TECPATÁN CHIAPAS


DEDICATORIA
ESTE PROYECTO ESTÁ DEDICADO PARA MIS COMPAÑEROS DE SALÓN DE CLASES Y PARA TODOS LOS ALUMNOS EN GENERAL, YA QUE GRACIAS A MIS COMPAÑEROS HE PODIDO  SABER MÁS SOBRE LOS TEMAS DE BIOLOGÍA II, Y EN ESPECIAL ESTÁ DEDICADO PARA EL PROFESOR MARCO ANTONIO ZAMBRANO ALEGRÍA PORQUE POR EL NOSOTROS SOMOS LOS ESTUDIANTES QUE NUNCA CREÍMOS SER, Y APROVECHO PARA DARLE LAS GRACIAS POR TENER QUE AGUANTARNOS A TODOS Y SEGUIR CON NOSOTROS APOYÁNDONOS EN TODO LO QUE NECESITAMOS.
CONTENIDO

ÍNDICE

INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………………………….4

¿QUÉ ES LA HEMOFILIA?............... ………………………………………………………...5

TIPOS DE HEMOFILIA …………………………………………………………………..….…..6

¿CÓMO SE CONTRAE LA HEMOFILIA?.......................................................7

¿CÓMO SE HEREDA LA HEMOFILIA?..........................................................8

¿QUÉ ES LA HEMOFILIA ADQUIRIDA?…………………………..………….……….9

SÍNTOMAS DE LA HEMOFILIA…………………………………………………………...10

CAUSAS DE LA HEMOFILIA………………………………………………………………..11

CONCLUSIÓN………………………………………………………………………………………12

CITAS BIBLIOGRÁFICAS………………………………………………………………….…13





INTRODUCCIÓN


LA HEMOFILIA ES UN PROBLEMA HEMORRÁGICO. LAS PERSONAS CON HEMOFILIA NO SANGRAN MÁS RÁPIDO QUE LO NORMAL, PERO PUEDEN SANGRAR DURANTE UN PERIODO MÁS PROLONGADO. SU SANGRE NO CONTIENE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE FACTOR DE COAGULACIÓN. EL FACTOR DE COAGULACIÓN ES UNA PROTEÍNA EN LA SANGRE QUE CONTROLA EL SANGRADO.
LA HEMOFILIA ES BASTANTE INFRECUENTE. APROXIMADAMENTE 1 EN 10.000 PERSONAS NACE CON ELLA.











¿QUÉ ES LA HEMOFILIA?
LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD QUE AFECTA A LA COAGULACIÓN DE LA SANGRE YA QUE SE CARACTERIZA POR UN DEFECTO EN ALGUNO DE LOS ELEMENTOS, LLAMADOS FACTORES, QUE SE NECESITAN PARA QUE LA SANGRE COAGULE. ASÍ LA HEMOFILIA A SE PRODUCE PORQUE NO ES DEL TODO FUNCIONAL EL FACTOR VIII Y LA HEMOFILIA B CUANDO NO LO ES EL FACTOR IX. ESTO PUEDE SER PORQUE NO HAY NADA DE FACTOR O BIEN PORQUE EL QUE HAY NO FUNCIONA ADECUADAMENTE. LA FRECUENCIA DE ESTA ENFERMEDAD ES BAJA POR LO QUE A LA HEMOFILIA SE LA CONOCE COMO ENFERMEDAD RARA YA QUE, POR EJEMPLO, LA HEMOFILIA A SE PRODUCE EN 1 DE CADA 6.000 RECIÉN NACIDOS VIVOS Y LA HEMOFILIA B EN 1 DE CADA 30.000.
LA COAGULACIÓN DE LA SANGRE ES, PARA HACERNOS UNA IDEA MÁS GRÁFICA, COMO UNA HILERA, UNA FILA DE FICHAS DE DOMINÓ QUE SITUAMOS UNA DETRÁS DE OTRA Y QUE COMO CUANDO ÉRAMOS NIÑOS EMPUJÁBAMOS LA PRIMERA Y ÉSTA HACÍA CAER SUCESIVAMENTE A TODAS LAS DEMÁS. SI ESTO LO HUBIÉRAMOS HECHO DENTRO DE UN TUBO EN EL QUE HUBIERA UN ORIFICIO QUE FUERA TAPADO POR LA ÚLTIMA FICHA HABRÍAMOS CONSEGUIDO QUE EL LÍQUIDO QUE PASARA POR ESE TUBO NO SE PERDIERA. LA HEMOFILIA SERÍA ESA SITUACIÓN EN QUE UNA DE LAS FICHAS INTERMEDIAS ES MÁS CORTA, DEFECTUOSA, QUE NO ES CAPAZ DE EMPUJAR A SU SIGUIENTE EN LA FILA CON LO QUE EL ORIFICIO NO SE TAPA Y LA SANGRE SE PIERDE. ESTO EXPLICADO DE ESTA FORMA TAN SENCILLA ES LA CASCADA DE LA COAGULACIÓN EN QUE LAS FICHAS SON LOS FACTORES Y EN QUE LA ÚLTIMA FICHA ES EL COAGULO DE FIBRINA.


TIPOS DE HEMOFILIA QUE EXISTEN
EXISTEN DOS TIPOS PRINCIPALES DE HEMOFILIA QUE SE CARACTERIZAN AMBAS POR PRESENTAR MANIFESTACIONES DE EPISODIOS HEMORRÁGICOS Y DAÑO ARTICULAR, PERO QUE SE DIFERENCIAN EN LA FICHA QUE ES DEFECTUOSA. ASÍ, EN LA HEMOFILIA DE TIPO A EL DEFECTO ESTÁ EN LA FICHA DE FACTOR VIII Y EN LA HEMOFILIA B EN LA FICHA DE FACTOR IX. DENTRO DE LAS HEMOFILIAS EXISTEN PERSONAS QUE TIENEN ALGO DE FACTOR Y OTRAS NADA. ESTO DICHO DE OTRA FORMA ES QUE LA HEMOFILIA SE PUEDE PRESENTAR EN DISTINTOS FENOTIPOS EN FUNCIÓN DE SU GRAVEDAD. ASÍ HAY PACIENTES QUE PRESENTAN UN FENOTIPO LEVE (ENFERMOS LEVES) QUE SIGNIFICA QUE PRESENTAN ENTRE UN 5 Y UN 40% DE FACTOR SI SE COMPARA CON UNA PERSONA SANA; OTROS PRESENTAN UN FENOTIPO MODERADO (ENFERMOS MODERADOS) YA QUE SUS NIVELES DE FACTOR ESTÁN ENTRE EL 1 Y EL 5% DEL NORMAL Y, POR ÚLTIMO, ESTÁN LOS PACIENTES GRAVES QUE PRESENTAN MENOS DEL 1% DEL NIVEL NORMAL O INCLUSO Y, NO ES TAN RARO, UN CERO (NADA) % DE FACTOR.
EL TIPO MÁS COMÚN DE HEMOFILIA SE LLAMA HEMOFILIA A. ESTO QUIERE DECIR QUE LA PERSONA NO TIENE SUFICIENTE FACTOR VIII (FACTOR OCHO). 
UN TIPO MENOS COMÚN ES LA DENOMINADA HEMOFILIA B. ESTA PERSONA NO TIENE SUFICIENTE FACTOR IX (FACTOR NUEVE).
EL RESULTADO ES EL MISMO PARA LA HEMOFILIA A Y B, O SEA, UN SANGRADO POR UN TIEMPO MAYOR QUE EL NORMAL.



¿CÓMO SE CONTRAE LA HEMOFILIA?
LAS PERSONAS NACEN CON HEMOFILIA. NO SE LA PUEDEN CONTAGIAR DE OTRA PERSONA,  COMO UN RESFRIADO.
GENERALMENTE, LA HEMOFILIA SE HEREDA; ESTO QUIERE DECIR QUE SE TRANSMITE A TRAVÉS DE LOS GENES DE LA MADRE Y DEL PADRE. LOS GENES PORTAN MENSAJES ACERCA DE LA MANERA EN QUE LAS CÉLULAS DEL ORGANISMO SE DESARROLLARÁN A MEDIDA QUE UN BEBÉ VA CRECIENDO HASTA HACERSE ADULTO. LOS GENES DETERMINAN, POR EJEMPLO, EL COLOR DE PELO Y DE OJOS DE UNA PERSONA.
A VECES, LA HEMOFILIA PUEDE OCURRIR SIN QUE HAYA ANTECEDENTES FAMILIARES DE LA ENFERMEDAD. ÉSTA SE DENOMINA HEMOFILIA ESPORÁDICA. ALREDEDOR DEL 30% DE LAS PERSONAS CON HEMOFILIA NO LA CONTRAJERON POR MEDIO DE LOS GENES DE SUS PROGENITORES. FUE CAUSADA POR UN CAMBIO EN SUS PROPIOS GENES.











¿CÓMO SE HEREDA LA HEMOFILIA?

EL GENE DE LA HEMOFILIA PASA DE UNO DE LOS PADRES AL HIJO. LOS GENES DE LA HEMOFILIA A Y B SE ENCUENTRAN EN EL CROMOSOMA X. POR ESO, LA HEMOFILIA SE DESCRIBE COMO ‘LIGADA AL CROMOSOMA X’.
LAS MUJERES QUE TIENEN EL GEN DE LA HEMOFILIA SON LLAMADAS PORTADORAS. 
A VECES MUESTRAN  SIGNOS DE LA HEMOFILIA, Y PUEDEN TRANSMITIRLA A SUS DESCENDIENTES. PARA CADA UNO DE SUS DESCENDIENTES, HAY UN 50% DE PROBABILIDAD DE QUE SI ES VARÓN TENGA HEMOFILIA Y UN 50% DE PROBABILIDAD DE QUE SI ES MUJER SEA PORTADORA DEL GEN.
UNA MUJER ÚNICAMENTE PUEDE TENER HEMOFILIA SI SU PADRE TIENE HEMOFILIA Y SU MADRE ES PORTADORA. ESTO ES MUY INFRECUENTE.












¿QUÉ ES LA HEMOFILIA ADQUIRIDA?
LA HEMOFILIA A ADQUIRIDA (HAA) ES UN TRASTORNO HEMORRÁGICO POCO FRECUENTE CARACTERIZADO POR LA PRESENCIA DE AUTO ANTICUERPOS CONTRA EL FACTOR VIII (FVIII) CIRCULANTE. APROXIMADAMENTE EN LA MITAD DE LOS CASOS SE HA OBSERVADO UN GRUPO HETEROGÉNEO DE PROCESOS PATOLÓGICOS QUE INCLUYEN, ENTRE OTROS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y MALIGNAS Y DURANTE EL EMBARAZO, PARTO Y PUERPERIO. LAS MANIFESTACIONES HEMORRÁGICAS SON VARIABLES Y FUNDAMENTALMENTE DE TIPO CUTÁNEO MUCOSO. EL DIAGNÓSTICO SE BASA EN EL HALLAZGO EN UN PACIENTE CON MANIFESTACIONES HEMORRÁGICAS, PROLONGACIÓN DEL TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLASTINA ACTIVADO (TPTA), DISMINUCIÓN DE LA ACTIVIDAD DEL FVIII Y PRESENCIA DE INHIBIDORES DEL FVIII. EL TRATAMIENTO DE HAA INCLUYE EL CONTROL DE LAS MANIFESTACIONES HEMORRÁGICAS Y LA SUPRESIÓN DE LA PRODUCCIÓN DEL ANTICUERPO. EL CONCENTRADO DE FACTOR VIIA RECOMBINANTE (FVIIAR) Y EL CONCENTRADO DE COMPLEJO PROTROMBÍNICO (CCPA) SE CONSIDERAN EL TRATAMIENTO ANTIHEMORRÁGICO DE PRIMERA LÍNEA. COMO TERAPÉUTICA ALTERNATIVA, EN ALGUNOS CASOS PUEDE UTILIZARSE EL CONCENTRADO DE FVIII, LA PLASMAFÉRESIS Y LA INMUNOADSORCIÓN EXTRACORPÓREA. LA PREDNISONA SOLA O ASOCIADA CON LA CICLOFOSFAMIDA, CONSTITUYE EL TRATAMIENTO INMUNOSUPRESOR DE PRIMERA LÍNEA. EN PACIENTES REFRACTARIOS PUEDE ADMINISTRARSE COMO TERAPÉUTICA DE SEGUNDA LÍNEA, EL RITUXIMAB (ANTI-CD20). CON LA AZATIOPINA, LA CICLOSPORINA, LA VINCRISTINA Y EL MICOFENOLATO DE MOFETIL, SE HAN OBTENIDO RESULTADOS VARIABLES.








SÍNTOMAS DE LA HEMOFILIA
LA CARACTERÍSTICA PRINCIPAL DE LA HEMOFILIA A Y B ES LA HEMARTROSIS Y EL SANGRADO PROLONGADO ESPONTÁNEO. LAS HEMORRAGIAS MÁS GRAVES SON LAS QUE SE PRODUCEN EN ARTICULACIONES, CEREBRO, OJO, LENGUA, GARGANTA, RIÑONES, HEMORRAGIAS DIGESTIVAS, GENITALES, ETC.
LA MANIFESTACIÓN CLÍNICA MÁS FRECUENTE EN LOS HEMOFÍLICOS ES LA HEMARTROSIS, SANGRADO INTRAARTICULAR QUE AFECTA EN ESPECIAL A LAS ARTICULACIONES DE UN SOLO EJE COMO LA RODILLA, EL CODO O EL TOBILLO. SI SE PRODUCE UNA HEMARTROSIS EN REPETIDAS OCASIONES EN UNA ARTICULACIÓN, SE ORIGINA UNA DEFORMIDAD Y ATROFIA MUSCULAR LLAMADA ARTROPATÍA HEMOFÍLICA.

















CAUSAS DE LA HEMOFILIA
EN CADA CÉLULA HAY 46 CROMOSOMAS: LA MITAD LA RECIBIMOS COMO HERENCIA DE LA MADRE Y LA OTRA MITAD DEL PADRE. LOS CROMOSOMAS CONTIENEN LAS INSTRUCCIONES NECESARIAS PARA ORDENAR A LAS CÉLULAS CÓMO FABRICAR LAS PROTEÍNAS QUE EL ORGANISMO REQUIERE PARA SU FUNCIONAMIENTO. ESTAS INSTRUCCIONES SE ENCUENTRAN CONTENIDAS EN PEQUEÑAS FORMACIONES QUE SE LLAMAN GENES, CONSTITUIDOS DE ADN, QUE SON LA ESTRUCTURA BÁSICA DE LA VIDA.
LOS CROMOSOMAS VIENEN EN PARES, POR LO QUE TENEMOS DOS COPIAS DE TODOS NUESTROS GENES; SI HAY ALGÚN DAÑO EN ALGÚN GEN O UN CROMOSOMA, HAY UNA COPIA DE RESPALDO DE ESE GEN O CROMOSOMA QUE PODRÁ CUMPLIR LAS FUNCIONES NORMALMENTE. PERO HAY UNA EXCEPCIÓN, LOS CROMOSOMAS SEXUALES: X E Y.
EL SEXO FEMENINO ESTÁ DETERMINADO POR DOS CROMOSOMAS X (XX), Y EL SEXO MASCULINO TIENE UN CROMOSOMA X Y UN Y (XY). EL CROMOSOMA X CONTIENE MUCHOS GENES QUE SON COMUNES A AMBOS SEXOS, COMO LOS GENES PARA LA PRODUCCIÓN DEL FACTOR VIII Y EL FACTOR IX, RELACIONADOS CON LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA.
LA MUJER TIENE DOS COPIAS DE ESOS GENES ESPECÍFICOS MIENTRAS QUE LOS VARONES SÓLO UNO. SI EL VARÓN HEREDA UN CROMOSOMA CON UN GEN DAÑADO DEL FACTOR VIII, ES EL ÚNICO GEN QUE RECIBE Y NO TIENE INFORMACIÓN DE RESPALDO, POR LO QUE NO PODRÁ PRODUCIR ESE FACTOR DE COAGULACIÓN.
ESTA ANOMALÍA HEREDITARIA SE MANIFIESTA EN LAS MUJERES, PERO EN MUY BAJO PORCENTAJE, YA QUE LAS MUJERES NORMALMENTE SON PORTADORAS DEL GEN, IGUALMENTE ESTÁN EXPUESTAS A SUS CONSECUENCIAS, YA QUE PARA MANIFESTAR LA ENFERMEDAD NECESITARÍAN DOS COPIAS DEFECTUOSAS, COSA MUY POCO PROBABLE. ACTUALMENTE, EN ESPAÑA, LA INCIDENCIA DE PERSONAS NACIDAS CON HEMOFILIA ES UNA DE CADA 15.000.





CONCLUSIÓN
LA HEMOFILIA ES UNA ENFERMEDAD QUE SE TRANSMITE GENÉTICAMENTE DESDE LOS FAMILIARES MÁS VIEJOS QUE HAN TENIDO ESE TIPO DE ENFERMEDAD LLEGANDO HASTA EL MÁS JOVEN DE LA FAMILIA.
AUNQUE PARA LLEGAR A TENER ESA ENFERMEDAD NO ES MUY NECESARIO SER HEREDITARIO, YA QUE A VECES SE PRESENTA SIN QUE NINGUNO DE LOS FAMILIARES LO HAYA PRESENTADO DESDE TIEMPO ATRÁS Y ES SOLO PORQUE NO TIENEN SUFICIENTE FACTOR VIII O FACTOR IX EN SU SISTEMA. 
ESTA ENFERMEDAD TIENE ALGUNOS MÉTODOS DE CURA PARA PODER VIVIR MUCHOS AÑOS TENIENDO ESTE MAL.
















CITAS BIBLIOGRÁFICAS


HTTP://ES.WIKIPEDIA.ORG/WIKI/HEMOFILIA

HTTP://WWW.HEMOFILIA.CAT/CASTELLANO/PUBLICA/PROYECTO01.HTML

lunes, 12 de marzo de 2012

ACTIVIDAD DIAGNOSTICA 2


¿CUANTOS TIPOS DE ACIDOS NUCLEICOS (RNA) Y QUE FUNCION TIENE CADA UNO DE ELLOS?
ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN), ES EL MATERIAL GENÉTICO DE CIERTOS VIRUS (VIRUS ARN) Y, EN LOS ORGANISMOS CELULARES, MOLÉCULA QUE DIRIGE LAS ETAPAS INTERMEDIAS DE LA SÍNTESIS PROTEICA. EN LOS VIRUS DE ARN, ESTA MOLÉCULA DIRIGE DOS PROCESOS:
-LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (PRODUCCIÓN DE LAS PROTEÍNAS QUE FORMAN LA CÁPSULA DEL VIRUS).
-REPLICACIÓN (PROCESO MEDIANTE EL CUAL EL ARN FORMA UNA COPIA DE SÍ MISMO). EN LOS ORGANISMOS CELULARES ES OTRO TIPO DE MATERIAL GENÉTICO, LLAMADO ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN), EL QUE LLEVA LA INFORMACIÓN QUE DETERMINA LA ESTRUCTURA DE LAS PROTEÍNAS. PERO EL ADN NO PUEDE ACTUAR SOLO, Y SE VALE DEL ARN PARA TRANSFERIR ESTA INFORMACIÓN VITAL DURANTE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS (PRODUCCIÓN DE LAS PROTEÍNAS QUE NECESITA LA CÉLULA PARA SUS ACTIVIDADES Y SU DESARROLLO).

COMO EL ADN, EL ARN ESTÁ FORMADO POR UNA CADENA DE COMPUESTOS QUÍMICOS LLAMADOS NUCLEÓTIDOS. CADA UNO ESTÁ FORMADO POR UNA MOLÉCULA DE UN AZÚCAR LLAMADO RIBOSA, UN GRUPO FOSFATO Y UNO DE CUATRO POSIBLES COMPUESTOS NITROGENADOS LLAMADOS BASES: ADENINA, GUANINA, URACILO Y CITOSINA. ESTOS COMPUESTOS SE UNEN IGUAL QUE EN EL ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN). EL ARN SE DIFERENCIA QUÍMICAMENTE DEL ADN POR DOS COSAS: LA MOLÉCULA DE AZÚCAR DEL ARN CONTIENE UN ÁTOMO DE OXÍGENO QUE FALTA EN EL ADN; Y EL ARN CONTIENE LA BASE URACILO EN LUGAR DE LA TIMINA DEL ADN.

2. ARN CELULAR 

EN ORGANISMOS CELULARES, EL ARN ES UNA CADENA DE POLINUCLEÓTIDOS DE UNA SOLA HEBRA, ES DECIR, UNA SERIE DE NUCLEÓTIDOS ENLAZADOS. HAY TRES TIPOS DE ARN: EL ARN RIBOSÓMICO (ARNR) SE ENCUENTRA EN LOS RIBOSOMAS CELULARES (ESTRUCTURAS ESPECIALIZADAS SITUADAS EN LOS PUNTOS DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS); EL ARN DE TRANSFERENCIA (ARNT) LLEVA AMINOÁCIDOS A LOS RIBOSOMAS PARA INCORPORARLOS A LAS PROTEÍNAS; EL ARN MENSAJERO (ARNM) LLEVA UNA COPIA DEL CÓDIGO GENÉTICO OBTENIDA A PARTIR DE LA SECUENCIA DE BASES DEL ADN CELULAR. ESTA COPIA ESPECÍFICA LA SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS DE LAS PROTEÍNAS. LOS TRES TIPOS DE ARN SE FORMAN A MEDIDA QUE SON NECESARIOS, UTILIZANDO COMO PLANTILLA SECCIONES DETERMINADAS DEL ADN CELULAR.

3. ARN VÍRICO 

ALGUNOS VIRUS TIENEN ARN DE CADENA DOBLE, FORMADO POR DOS CADENAS DE POLINUCLEÓTIDOS COMPLEMENTARIOS. EN ESTOS VIRUS, LA REPLICACIÓN DEL ARN EN LA CÉLULA HOSPEDANTE SIGUE LA MISMA PAUTA QUE LA REPLICACIÓN DEL ADN. CADA NUEVA MOLÉCULA DE ARN TIENE UNA CADENA DE POLINUCLEÓTIDOS PROCEDENTE DE OTRA ANTERIOR. CADA UNA DE LAS BASES DE LOS NUCLEÓTIDOS DE LA CADENA SE ACOPLA CON UNA BASE COMPLEMENTARIA DE OTRO NUCLEÓTIDO DE ARN: ADENINA CON URACILO Y GUANINA CON CITOSINA. HAY DOS TIPOS DE VIRUS CON ARN DE CADENA ÚNICA. UNO DE ELLOS, EL POLIOVIRUS, VIRUS CAUSANTE DE LA POLIOMIELITIS HUMANA (VÉASE ENTEROVIRUS), PENETRA EN LA CÉLULA HOSPEDANTE Y SINTETIZA UNA CADENA DE ARN COMPLEMENTARIA PARA TRANSFORMAR LA MOLÉCULA SENCILLA EN DOBLE. DURANTE LA REPLICACIÓN LAS DOS HEBRAS SE SEPARAN, PERO SÓLO LA FORMADA RECIENTEMENTE ATRAE NUCLEÓTIDOS CON BASES COMPLEMENTARIAS. POR TANTO, LA CADENA DE POLINUCLEÓTIDOS FORMADA COMO RESULTADO DE LA REPLICACIÓN ES EXACTAMENTE IGUAL A LA ORIGINAL.

¿COMO FUNCIONA ESTE PROCESO DE LA PRODUCCION DEL ADN A PARTIR DE LAS FUCIONES QUE SE REALIZAN EN EL CITOPLAMAS POR EL RNA?

LA EXPRESIÓN GÉNICA ES EL PROCESO POR MEDIO DEL CUAL TODOS LOS ORGANISMOS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS TRANSFORMAN LA INFORMACIÓN CODIFICADA EN LOS ÁCIDOS NUCLEICOS EN LAS PROTEÍNAS NECESARIAS PARA SU DESARROLLO Y FUNCIONAMIENTO. EN TODOS LOS ORGANISMOS, INCLUSIVE LOS EUCARIOTAS, EL CONTENIDO DEL ADN DE TODAS SUS CÉLULAS ES IDÉNTICO. ESTO QUIERE DECIR QUE CONTIENEN TODA LA INFORMACIÓN NECESARIA PARA LA SÍNTESIS DE TODAS LAS PROTEÍNAS. PERO NO TODOS LOS GENES SE EXPRESAN AL MISMO TIEMPO NI EN TODAS LAS CÉLULAS. HAY SÓLO UN GRUPO DE GENES QUE SE EXPRESAN EN TODAS LAS CÉLULAS DEL ORGANISMO Y CODIFICAN PROTEÍNAS QUE SON ESENCIALES PARA EL FUNCIONAMIENTO GENERAL DE LAS CÉLULAS Y SON CONOCIDOS COMO GENES CONSTITUTIVOS (EN INGLÉS, HOUSEKEEPING GENES). EN LOS DIFERENTES TIPOS DE CÉLULAS, LOS DEMÁS GENES SE EXPRESAN O NO DEPENDIENDO DE LA FUNCIÓN DE LA CÉLULA EN UN TEJIDO PARTICULAR. POR EJEMPLO, GENES QUE CODIFICAN PROTEÍNAS RESPONSABLES DEL TRANSPORTE AXONAL SE EXPRESAN EN NEURONAS PERO NO EN LINFOCITOS EN DONDE SE EXPRESAN GENES RESPONSABLES DE LA RESPUESTA INMUNE. TAMBIÉN EXISTE ESPECIFICIDAD TEMPORAL, ESTO QUIERE DECIR QUE LOS DIFERENTES GENES EN UNA CÉLULA SE ENCIENDEN O SE APAGAN EN DIFERENTES MOMENTOS DE LA VIDA DE UN ORGANISMO. ADEMÁS, LA REGULACIÓN DE LOS GENES VARÍA SEGÚN LAS FUNCIONES DE ÉSTOS.


¿CUÁL ES LA FUNCION DEL ADN EN EL NUCLEO CELULAR?
LA FUNCIÓN DEL NÚCLEO ES MANTENER LA INTEGRIDAD DE ESOS GENES Y CONTROLAR LAS ACTIVIDADES CELULARES REGULANDO LA EXPRESIÓN GÉNICA. POR ELLO SE DICE QUE EL NÚCLEO ES EL CENTRO DE CONTROL DE LA CÉLULA.
LAS PRINCIPALES ESTRUCTURAS QUE CONSTITUYEN EL NÚCLEO SON LA ENVOLTURA NUCLEAR, UNA DOBLEMEMBRANA QUE RODEA COMPLETAMENTE AL ORGÁNULO Y SEPARA S CONTENIDO DEL CITOPLASMA, ADEMÁS DE CONTAR CON POROS NUCLEARES QUE PERMITEN EL PASO A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PARA LA EXPRESIÓN GÉNETICA Y EL MANTENIMIENTO CROMOSÓMICO.
AUNQUE EL INTERIOR DEL NÚCLEO NO CONTIENE NINGÚN SUBCOMPARTIMENTO MEMBRANOSO, SU CONTENIDO NO ES UNIFORME, EXISTIENDO UNA CIERTA CANTIDAD DE CUERPOS SUBNUCLEARES COMPUESTOS POR TIPOS EXCLUSIVOS DE PROTEÍNAS, MOLÉCULAS DE ARN Y SEGMENTOS PARTICULARES DE LOS CROMOSOMAS. EL MEJOR CONOCIDO DE TODOS ELLOS ES EL NUCLÉOLO, QUE PRINCIPALMENTE ESTÁ IMPLICADO EN LA SÍNTESIS DE LOS RIBOSOMAS. TRAS SER PRODUCIDOS EN EL NUCLÉOLO, ÉSTOS SE EXPORTAN AL CITOPLASMA, DONDE TRADUCEN EL ADN.